Клонирование овцы Долли методом терапевтического клонирования в 1996 году, казалось, открыло для науки новые сияющие горизонты, ведь с помощью этого метода можно производить идеальные, здоровые ткани, что могло бы решить проблемы лечения многих весьма тяжелых заболеваний, начиная от диабета и заканчивая болезнью Паркинсона. Однако надежды утонули в этических дебатах; впоследствии появились новые методы клонирования, в частности выращивание эмбриональных стволовых клеток, и все чаще звучал вопрос: «Нужно ли вообще терапевтическое клонирование?»
Недавно специалист в сфере репродуктивной биологии Шукрат Миталипов с коллегами из Орегонского университета опубликовали результаты исследования, которые вызвали новую волну дебатов вокруг этой технологии. Миталипову наконец удалось создать индивидуальные линии клонированных стволовых клеток.
Процесс терапевтического клонирования начинается с того, что у донора берут неоплодотворенную яйцеклетку. После ее ядро вынимают и заменяют ДНК другой особи. После разделения этой клетки получают бластоцисты – раннюю стадию эмбриона, состоящую примерно из ста клеток, ДНК которой почти идентично ДНК материнской особи. Культивируя различные виды клеток бластоцисты, получают стабильную клеточную линию, которая генетически согласована с донором, именно она способна заменить любой вид клеток в организме.
Миталипов с коллегами начали работу в сентябре прошлого года, используя яйцеклетки молодых доноров, выбранные на основе рекламной кампании университета. После многих неудачных попыток в декабре четыре эмбриона начали развиваться – это было первым свидетельством успеха. На помощь ученым пришли маленькие хитрости: они использовали в работе инактивированный вирус Сендай (патогенный вирус мышей, который провоцирует слияния мембран пораженных клеток), для того чтоб соединить яйцеклетку с клетками организма, и электрический импульс активации развития эмбриона. Как следствие, ученые получили шесть бластоцист.
Первые клеточные линии создали на основе клеток, взятых у пациента в возрасте 8 месяцев, больного синдромом Ли (редкое нарушение метаболизма). Методика не требует большого количества яйцеклеток – их понадобилось всего 15, чтобы создать клеточную линию, и дополнительно еще 5 от другого донора, чтобы ее размножить. Интересно, что команда Миталипова не использовала ни одного нового метода. Секрет ее эффективности заключается только в том, что известные давно методы они перепробовали в сотнях различных комбинаций, что дало поразительные результаты. Также ученые провели тесты, которые подтвердили, что их клетки, выращенные при помощи терапевтического клонирования, могут заменить любые виды клеток, включая клетки сердца.
Добавить комментарий